خانه / اخبار پزشکی و دارویی / FDA تاییدیه فرم ژنریک والزارتان را داد

FDA تاییدیه فرم ژنریک والزارتان را داد

به گزارش مجله تخصصی داروسازی امروز 12 مارچ 2019، FDA نوع ژنریکی از داروی Diovan  یا والزارتان را تایید کرد.

والزارتان یک مهارکننده رسپتورهای آنژیوتانسین دو ، angiotensin II receptor blocker (ARB) است؛

که در درمان فشار خون بالا و نارسایی قلبی مصرف دارد.

این دستور کار فوریتی FDA، برای کمبود ایجاد شده در بازار برای این دارو، افزایش قیمت شدید بعد از فراخوان عمومی آن انجام شده است.

این فرم ژنریک والزارتان توسط شرکت Alkem Laboratories Limited ساخته می شود.

گفتنی است که چندی پیش انواعی از این دارو به علت مشکل در ماده اولیه سرطان زا شناخته شده و

از بازار جمع آوری شدند.

ماده اولیه تولید یک شرکت چینی بود که با ماده ای سرطان زا آلوده شده بود

همچنین بخوانید  وانکومایسین هیدروکلراید تزریقی وارد بازار آمریکا می شود

درباره ی دکتر غلامرضا ابری

دکتر غلامرضا ابری - دکتر داروساز فارغ التحصیل دانشگاه تهران - همکار سابق آزمایشگاه ACD/labs کانادا - همکار نویسنده در سایت Pharmacy Times

همچنین ببینید

سلول های بنیادی بتای پانکراس

سلول های بنیادی در درمان دیابت نوع 1

درمان با استفاده از سلول های بنیادی یا Stem-cell therapy امیدهای زیادی برای درمان بسیاری …

برای طرح سوالات خود تماس بگیریدتماس با ما
+